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目的 基于生物信息学探讨地榆（ Ｓａｎｇｕｉｓｏｒｂａｅ Ｒａｄｉｘ
，ＳＲ）改善小鼠溃疡性结肠炎的机制
。

要领 使用 Ｒ 语言对高通量基因表达数据库（ＧＥＯ）中 ＧＳＥ９２４１５ 数据集举行溃疡性结肠炎（ＵＣ）差别表达基因筛选和加 权基因共表达网络剖析（ＷＧＣＮＡ）
，并团结 ＦｅｒｒＤｂ 数据库
，获得 ＵＣ 相关铁殒命特征基因
。 对特征基因举行卵白互 作剖析（ＰＰＩ）和相关性剖析
，筛选 ＵＣ 铁殒命焦点基因
。 构建葡聚糖硫酸钠（ＤＳＳ）诱导的 ＵＣ 小鼠模子
，并灌胃给 予 ＳＲ 水提物 ９ ｄ
，纪录疾病运动指数（ＤＡＩ）和结肠长度
，接纳 ＨＥ 染色法视察结肠组织病理转变
，酶联免疫吸附测 定法（ＥＬＩＳＡ）检测小鼠结肠组织炎症因子肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）?α、白细胞介素－６（ＩＬ?６）
，生化试剂盒检测脂质过氧 化因子丙二醛（ＭＤＡ）、谷胱甘肽（ＧＳＨ）水平
，免疫荧光法检测结肠组织闭锁小带卵白 １（ＺＯ?１）表达
，卵白免疫印迹 法（Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ）检测结肠组织过氧化物酶体增殖物激活受体 γ（ＰＰＡＲＧ）、溶质载体家族 ７ 成员 １１（ＳＬＣ７Ａ１１）和谷 胱甘肽过氧化酶 ４（ＧＰＸ４）卵白表达
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效果 通过生物信息学筛选获得 ９ 个 ＵＣ 相关铁殒命特征基因
，其中焦点基 由于 ＰＰＡＲＧ
。 相关性剖析发明 ＰＰＡＲＧ 与铁殒命高度相关
。 团结生物信息学筛选效果
，探讨 ＳＲ 改善小鼠 ＵＣ 的机 制
，实验效果发明
，ＳＲ 可降低 ＵＣ 小鼠 ＤＡＩ 值
，缓解结肠缩短
，改善肠道粘膜屏障功效
，对 ＴＮＦ?α、ＩＬ?６、ＭＤＡ、ＧＳＨ 水平有显著回调作用
，并可提高结肠组织 ＰＰＡＲＧ、ＳＬＣ７Ａ１１ 和 ＧＰＸ４ 卵白表达
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结论 铁殒命与 ＵＣ 亲近相关
，ＳＲ 可通过影响 ＰＰＡＲＧ 和 ＳＣＬ７Ａ１１ ／ ＧＰＸ４ 卵白
，进而改善 ＵＣ 小鼠结肠上皮损伤和功效障碍
，为 ＵＣ 治疗战略提供了 思绪与偏向
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阅读原文：地榆通过影响ＰＰＡＲＧ和ＳＬＣ７Ａ１１／ＧＰＸ４表达减轻溃疡性结肠炎小鼠损伤.pdf