本报讯（见习记者刘如楠）中国科学院动物研究所研究员刘光慧等首次使用全基因组CRISPR/Cas9筛选系统在人世充质干细胞中判断出新的朽迈调控基因 ，并在此基础上开发了可延缓机体朽迈的新型基因疗法。该研究为延缓朽迈、防治朽迈相关疾病提供了干预靶标与新型战略。相关效果1月7日在线揭晓于《科学—转化医学》。
该研究使用全基因组CRISPR/Cas9筛选手艺、人早衰症间充质干细胞研究系统 ，判断了百余个新的人类细胞朽迈增进基因 ，并对排名前50的基因举行了功效验证。其中 ，组卵白乙酰转移酶的编码基因KAT7是排在最前面的候选基因。
研究发明 ，心理性和病理性朽迈的人世充质干细胞中 ，KAT7表达均上调。敲除该基因 ，可有用延缓细胞朽迈；过表达该基因 ，则增进细胞朽迈。其分子机制为 ，KAT7通过选择性催化H3K14的乙�；鼋鴓15INK4b表达并诱导细胞朽迈。相关动物实验批注 ，敲低KAT7可镌汰朽迈小鼠肝脏中朽迈细胞比例 ，显著降低血液中促炎因子水平 ，改善小鼠康健状态 ，延永心理性朽迈和早衰症小鼠寿命。
这些效果批注 ，基于单因子失活的基因疗法有望实现延伸哺乳动物的自然寿命和康健寿命。敲低KAT7或使用KAT7抑制剂等干预手段在人类朽迈转化医学中具有潜在应用价值。
相关论文信息：
https://doi.org/10.1126/scitranslmed.abd2655
(泉源：《中国科学报》 2021-01-08 第4版 综合)
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