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炎症反应是机体常见的心理、病理运动，炎症小体在该反应中施展主要的调控作用。
现在已发明的炎性小体主要有5种，即NLRP1炎症小体、NLRP3炎症小体、NLRC4炎症小体、IPAF炎症小体和AIM2炎症小体。其中，NLRP3炎症小体研究的最多且最为透彻。
核苷酸团结寡聚化结构域样受体卵白3（NOD-like receptor protein 3，NLRP3）是NLRP3炎症小体中要害调控卵白之一，NLRP3的激活及其相关分子调控信号通路与多种疾病的爆发、生长亲近相关，是临床药物研究开发的前沿热门偏向。
现在已经明确NLRP3 炎症小体的激活由两个要害办法介导：初始化（Priming, 信号1）和激活组装（Activation, 信号2）（图1）。
图1. NLRP3炎症小体通路以及被临床研究中药物或上市药物抑制的节点（图片来自网络）
初始化（信号1）通过激活NF-κB通路，从而上调与炎症小体相关的卵白（包括炎症小体传感器卵白，IL-1β和IL-18）的表达。
激活组装（信号2）历程则是触发炎症小体传感卵白与炎症小体讨论卵白的群集，并招募Caspase-1（图1）。
活化的Caspase-1促使IL-1β和IL-18水解成熟，并且促使Gasdermin D（GSDMD）切割，切割的GSDMD随后在细胞膜上形成孔，引发促炎性细胞殒命，即细胞焦亡（Pyroptosis）。
这个历程陪同着IL-1β，IL-18和警报素如HMGB1的释放，将危险信号从受损或殒命的细胞撒播出去并调动免疫细胞，特殊是体现在中性粒细胞的招募。
NLRP3炎症小体的太过活化与多种人类重大疾病的爆发亲近相关，如Cryopyrin卵白相关周期综合征、炎症性肠炎、痛风、类风湿性枢纽炎、动脉粥样硬化、非酒精性脂肪肝病、糖尿病、阿尔茨海默病、多发性硬化症及恶性肿瘤等（表1）。
表1. 与NLRP3靶点相关疾病类型
NLRP3现在已成为药物开发最具吸引力的靶点之一。迄今已有至少四种NLRP3抑制剂进入临床研究阶段（表2）。
Olatec宣布了Dapansutrile临床二期用于急性痛风的数据，研究批注Dapansutrile在治疗3天时可镌汰50%以上的枢纽疼痛。这也是现在临床希望最快的NLRP3抑制剂。
表2. 部分临床研究中的NLRP3抑制剂
除了直接靶向NLRP3，IL-1β作为炎症小体通路的下游，似乎也是不错的选择。
IL-1β被以为是典范的多功效细胞因子，险些影响所有类型的细胞，无论是单独作用照旧与其他细胞因子团结使用。IL-1β对险些所有组织的细胞防御和组织修复至关主要，与疼痛、炎症和自身免疫有关，另外，也加着迷经� ；ぁ⒆橹厮芎托薷�。
迄今为止，至少已经有三个靶向IL-1β的药物已经获批，包括Anakinra、Canakinumab和Rilonacept，用于治疗痛风性枢纽炎的急性爆发。
南模生物针对炎症小体NLRP3信号通路要害节点基因开发了种种修饰模子（表3）以供科学家举行免疫机制研究，部分预制的节点基因人源化模子还将为相关靶点药物临床前研究提供主要的工具资源。
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